　　（1）無機離子含量：在化學分析中，尤其是痕量元素分析，對水中無機離子的要求極為嚴格。例如，在原子吸收光譜（AAS）和電感耦合等離子體質譜（ICP-MS）分析中，超純水中的金屬離子（如鈉、鉀、鈣、鎂、鐵、銅、鋅等）濃度需低于ppb（十億分之一）甚至ppt（萬億分之一）級。這是因為微量的金屬離子可能會干擾待測樣品的測試結果，導致測量誤差。

　　（2）有機物含量：對于有機化學分析實驗，如高效液相色譜（HPLC）和氣相色譜-質譜聯用（GC-MS）分析，超純水中的總有機碳（TOC）含量應盡可能低，通常要求小于5ppb。有機物可能在色譜柱上產生額外的峰，或者與待測樣品中的有機物發生相互作用，影響分離效果和檢測結果。

　　2、pH值：不同的化學分析方法對超純水的pH值有不同的要求。一般來說，化學分析實驗要求超純水的pH值在6.5-7.5之間，以確保化學反應的正常進行和實驗結果的準確性。例如，在酸堿滴定實驗中，如果超純水的pH值偏離這個范圍，可能會影響指示劑的顏色變化，從而影響滴定終點的判斷。

　　3、電導率：超純水的電導率是衡量其純度的一個重要指標。在化學分析實驗中，一般要求超純水的電導率低于0.1μS/cm。高電導率可能意味著水中存在較多的離子雜質，會對實驗結果產生干擾。例如，在電化學分析實驗中，如循環伏安法，超純水的電導率過高會導致背景電流增大，降低實驗的靈敏度。

實驗室超純水系統

　　二、生物實驗

　　1、無菌性

　　（1）微生物限度：生物實驗對超純水的無菌性要求高，因為微生物的存在可能會影響實驗結果，甚至導致實驗失敗。例如，在細胞培養實驗中，即使是少量的細菌或真菌污染，也可能會引起細胞的死亡或生長異常。因此，超純水中的細菌總數應低于1CFU/mL（每毫升一個菌落形成單位），真菌和內毒素的含量也應嚴格控制。

　　（2）消毒方式：為了滿足無菌性要求，超純水通常需要經過特殊的消毒處理，如紫外線（UV）消毒、微孔濾膜過濾等。紫外線消毒可以破壞水中微生物的DNA結構，使其失去繁殖能力；微孔濾膜過濾則可以有效地去除水中的細菌、真菌和病毒等微生物。

　　2、內毒素含量：在生物醫學實驗中，如細胞培養、藥物研發等，對超純水的內毒素含量有嚴格的要求。內毒素是革蘭氏陰性細菌細胞壁的成分，即使微量的內毒素也可能引起細胞的炎癥反應和死亡。因此，超純水中的內毒素含量應低于0.01EU/mL（每毫升0.01內毒素單位）。

　　3、滲透壓：生物實驗中使用的超純水滲透壓應與生物體的滲透壓相近，以避免對生物細胞造成損傷。例如，在動物細胞培養實驗中，超純水的滲透壓應在280-310mOsm/kg之間，與動物細胞內的滲透壓相匹配，保證細胞的正常形態和功能。

　　三、光譜分析實驗

　　1、光學性能

　　（1）吸光度：在光譜分析實驗中，如紫外-可見分光光度計分析，要求超純水在紫外和可見光區的吸光度極低。例如，在200-800nm波長范圍內，超純水的吸光度應小于0.001。高吸光度的水會吸收光線，影響樣品的吸光度測量，導致實驗結果不準確。

　　（2）折射率：超純水的折射率對光譜分析實驗也有重要影響。在某些光學實驗中，如激光拉曼光譜分析，需要精確控制超純水的折射率，以保證光線在樣品和水之間的正常傳播和反射。一般來說，超純水的折射率應在1.33-1.34之間。

　　2、顆粒物質含量：光譜分析實驗對超純水中的顆粒物質含量要求很高，因為顆粒物質會產生光散射現象，干擾光譜信號的檢測。例如，在動態光散射實驗中，超純水中的顆粒直徑應小于50nm，且顆粒濃度要盡可能低。這些顆粒可能是灰塵、膠體或者其他微小的雜質，它們的存在會影響實驗的準確性和重復性。

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